-Приготовление микробиологических питательных сред -Работа с культурами клеток в асептических условиях -Работа с лабораторным оборудованием -Оживление и поддержание роста бактериальных культур -Закладка культур в лиофилизированном виде -Проведение идентификации культур по 16s -Проведение ферментаций -Подготовка образцов для сдачи их на секвенирование -Выделение плазмидной и хромосомной ДНК -Осуществление ПЦР для амплификации различных участков гена -Исследование высокомолекулярных соединений электрофоретическим методом -Навыки работы с базой BLAST для поиска гомологии секвенса исследуемой культуры -Анализ английской литературы -Работа с музейными штаммами |